21 Kasım 2016 Pazartesi

13.Bölüm & deepliner & Riskli Gebeliklerde Yapılabilen Testler


Riskli Gebeliklerde Yapılabilen Testler

Bu bölümde de riskli gebelik yaşayanlar için uygulamada olan testleri öğreneceğiz. Herhangi bir genetik taşıyıcılık hastalığınız var normal yolla gebelik elde ettiniz, bebeğin ne durumda olduğu öğrenebilmek için artık 4 ay beklemeye gerek kalmadan yani amniyosentez zamanını beklerken yapılabilecek testler.
Fetal DNA Testi ( Prena Test , Visibilit , Fetal RH Kan Grubu Testi , Materni21 Plus Testi )
·         Prena Test ; gebeliğin 9. Haftasından itibaren annenin kolundan alınan kan ile yapılabiliyor. Sonucu da 15 günde çıkıyor. İkiz gebeliklerde de uygulanabiliyor. Sadece çok bilinen 7 sendrom için net sonuç çıkıyor. Normal ya da anormal olarak sonuca ulaşabiliyoruz. Bu 7 sendromun içinde şunlar var ;
-- Trizomi 21 ( Down Sendromu )
-- Trizomi 18 ( Edward Sendromu )
-- Trizomi 13 ( Patau Sendromu )
-- XO ( Turner Sendromu )
-- XXY ( Klinefelter Sendromu )
-- XXX ( Trizomi X )
-- XYY Sendromu

Prena Test Sonucunun normal ve anormal test örneği aşağıdaki gibidir.


·         Visibilit ; gebeliğin 10. Haftasından itibaren annenin kolundan alınan kan ile yapılabiliyor. Sonucu 10 gün içinde çıkıyor. Sadece aşağıdaki sendromları inceliyor . %99,9 doğru sonuç veriyor.San Diego , California ‘da çalışılıyor bu testler.
-- Trizomi 21 ( Down Sendromu )
-- Trizomi 18 ( Edward Sendromu )

·         Fetal RH Kan Grubu Testi ; gebeliğin 10. Haftasından itibaren annenin kolundan alınan kan ile yapılabiliyor. Sonucu 5 gün içinde çıkıyor. Test Sonucu ‘’Rh negatif’’ ve ‘’Rh pozitif’’ şeklinde net sonuç veriyor. Anne negatif, baba pozitif kan grubuna sahipse bebeğin negatif ya da pozitif olmasını öğrenmemiz açısından önemlidir. Bebeğin kan grubu negatifse problem yok, eğer pozitif çıkarsa o zaman anneye kan uyuşmazlığı iğnesi yapılır.

·         Materni21 Plus Testi; gebeliğin 10. Haftasından itibaren annenin kolundan alınan kan ile yapılabiliyor. Diğer testlerin arasında en kapsamlı araştırma yapılan testtir. Cvs , kordonsentez ya da amniyosentez yaptırmadan ve gebeliğin daha erken dönemlerinde bu testi yaptırdığınız taktirde kromozon anomalilerini öğrenebiliyoruz. Parça kaybı ya da translokasyonlu hastalar için en doğru yollardan biri bu testtir. Test sonucu kanınız labaratuvara ulaştıktan sonra 7 gün içinde size gönderilecektir. Bir çok anomaliyi ortaya çıkarıyor ve liste sürekli daha da artıyormuş.  Daha detaylı bilgi için aşağıdaki linki tıklayabilirsiniz.


Kordonsentez : 18 – 20. Gebelik haftalarında bebeğin kordonundan ince bir iğne ile alınn bir kaç damla kanla bebeğin karyotiplemesine ulaşılabilir.1 hafta 10 gün içinde sonuç çıkar.

Cvs : koryon villüs testidir. Gebeliğin 10. – 13. Haftalarında yapılabilir. Bu işlem bebeğin plesantasından bir miktar doku alınmasıdır. Çok dikkatli yapılması gereken bir işlemdir. Test sonucu neye bakılacaksa ona göre değişmektedir. 2-3 gün de sürebilir 2-3 hafta da alabilir sonuç gelmesi.


Amniyosentez ; gebeliğin 16. Haftasından itibaren yapılabilir. bir uzun ince iğne ile bebeğin amniyon sıvısının alınması işlemidir.Kromozomsal sorunları tespit eder diğer testler gibi. Sonucun çıkması 1 ayı bulur. 

Merak ettiğiniz ya da konuşmak istediğiniz her konu için aşağıdaki e-postadan bana ulabilirsiniz.

deepliner15@gmail.com  

Hiç yorum yok:

Yorum Gönder